中新网10月26日电 对于天生患有“面盲症”的人来说，莫说恋人的眼睛和笑容，就连母亲的样貌也会认不出，眼耳口鼻的模样在他们脑海中全留不下印象，因为他们脑中负责辨认人脸的功能天生就有缺失。“面盲症”患者罕有吗？港大最近的研究便指出，原来每100人中便约有2人遗传了此症，只是很多患者不自知而已。

据香港明报报道，香港大学进行的香港首个面盲症调查发现，参与研究的533名医科学生中，至少有10人、即约1.88%被确定患有遗传性“面盲症”，患病率与白种人口的2.5%相近，患者智力绝无问题，不少甚至属于IQ极高的尖子，然半数人的父母亲或兄弟姐妹中同样疑有面盲症，但他们从来没有意识到自己有任何毛病，直至接受问卷评估，才赫然发现自己一直“与别不同”。

不少属IQ极高尖子

“幼儿园时，我已认不到同学仔……我母亲也一样，经常在街上认错亲戚，甚至在我读幼儿园时，因为所有小朋友穿相同的衫、戴同样的帽，她不能分辨我和其它小孩！”、“我连阿妈都认错，拖错阿姨手以为是阿妈，直至被取笑才发现……”

以上心声不是出自脑部曾受创伤的病人，而是5男5女经诊断后被确认患有面盲症的人，在回忆由小到大认不到人脸的片段。他们年龄由21至23岁，就读港大医学院3至5年级，其中两人同是3年级男生，IQ分别高达153和140，前者母亲和舅父疑同样有面盲症，后者的父亲也有面盲症，另有两名面盲症男生更是以全班最佳成绩医科毕业。

有关研究由港大儿科学系儿童神经学主管黄珍妮教授统领，报告在最新一期国际医学杂志《美国医学基因期刊》刊出。

报告指出，面盲症患者不能靠记住对方的五官模样认人，而是要从他人的步姿、发型、行为、衣着颜色、说话声线和体型高度等入手，并多以“排除法”认人。例如母亲是高个子、短头发，那么那矮个子便不是妈妈；若同是高个子，长头发那位便不是妈妈。当上述元素改变了，面盲症的人便有机会认不到人。

不过，由于患者自出生已认不到人样，而不是突然丧失认人能力，故大部分人都不知道自己是患者，只会觉得自己在认样方面记性较差，在社交上带来一些麻烦，除常被人投诉发白日梦、碰到朋友不打招呼外，到酒楼食肆找朋友更是“高难度”，因为见到每张脸都是“面目模糊”。

大部分患者不自知　　

目前面盲症并没有任何有效的治疗方法，而患者多会自小养成一套“社交技巧”，如朋友聚会时自己永远最早到；和朋友往食肆用餐时会在自己的座位放袋子，上厕后便凭袋子认座位，确保不会搞错。为免被人误会无礼貌，他们见到每一个人都会主动打招呼，尽管他可能不认识那人。